نوع مقاله : Original Articles

چکیده

مقدمه: سارکومای یوینگ، یک تومور بد خیم اولیه‌ی استخوانی حاوی سلول‌های گرد تمایز نیافته‌ی کوچک با هیستوژنز نا مشخص است. 4 درصد موارد بیماری در استخوان‌های سر و گردن رخ داده، 1 درصد موارد استخوان‌های فکین را مبتلا می‌کند.گزارش مورد: بیمار، دختر خانم 16 ساله‌ای بود که با شکایت از ندولی در بافت نرم وستیبول مجاور ریشه‌ی دندان‌های نیش و آسیای کوچک فک بالا مراجعه کرده بود. ندول، همراه با خوردگی استخوان زیرین بود. در مقاله‌ی حاضر روند تشخیصی تا تشخیص نهایی Ewing's Sarcoma و درمان آن بیان شده است. نتیجه‌گیری: سارکوم یووینگ در 90 درصد موارد بین سنین 30-5 سال رخ داده، میانگین سنی افراد مبتلا در ناحیه‌ی سر و گردن، 11 سال می‌باشد. درگیری فکین عمدتاً در راموس بوده است؛ البته نمونه‌های اندکی در ماگزیلا و موارد بسیار نادری نیز از یوینگ سارکومای بافت نرم گزارش شده است. در گزارش مورد بحث، ویژگیهای این مورد با مطالعات گذشته مقایسه شده است.کلید واژه‌ها: سارکوم یووینگ، فک بالا، ندول، بافت نرم.

عنوان مقاله [English]

A Case Report of Maxillary Soft tissue Ewing's Sarcoma with Bone Invasion

چکیده [English]

Introduction: Ewing's Sarcoma is a distinctive primary malignant tumor of bone that is composed ofsmall undifferentiated round cells of uncertain histogenesis. 4% of cases involve craniofacial bone, and1% is seen in jaws.Case report: The patient was a 16 years old girl that referred for a nodule in the soft tissue ofvestibule near the roots of canine and premolar of maxilla, with bone invasion. Diagnostic proceduresuntil final diagnosis and treatment of this case have been reported.Conclusion: Ewing Sarcoma is occurred in 90% of cases between 5 to 30 years and average ofpatients with head and neck involvement is 11 years. Most of jaw lesions are localized in ramus andfew cases have been reported in maxilla. Rare soft tissue cases of Ewing's Sarcoma have also beenreported. In related report, the features of this case have been compared with previous studies.Key words: Ewing's sarcoma, Maxilla, Nodule, Soft tissue.