نوع مقاله : Case Reports

چکیده

 

چکیده
مقدمه: هیستیوسیتوزیز سلول لانگرهانس(LCH) ، شامل مجموعه بیماری‌هایی است که ناشی از تکثیر سلول‌های شبیه هیستیوسیت می‌باشند و شامل بیماری‌های گرانولوم ائوزنوفیلیک، هندشولرکریستین و لتررـ سیو می‌باشد. شیوع بیماری 5/0 در هر 000/100 نفر در سال در کودکان با سن کمتر از 15 سال می‌باشد. 
گزارش بیمار مبتلا: شیرخوار پسر 57 روزه‌‌ای با ضایعات پاپولووزیکولر پوستی و توده‌‌های برجسته مخاط دهان بدون درگیری استخوان و احشاء به بخش بیماری‌های دهان دانشکده دندان‌پزشکی اصفهان ارجاع داده شد. تمام روش‌های تشخیصی تا تشخیص نهایی هیستیوسیتوزیز سلول لانگرهانس و درمان آن گزارش شده است.
نتیجه‌گیری: ضایعات دهانی ممکن است اولین تظاهر بیماری هیستیوسیتوزیز سلول لانگرهانس باشد و دندان‌پزشک باید به این موضوع آگاه باشد. براساس پژوهش‌های مختلف، این بیماری ممکن است اساس ژنتیکی داشته باشد.
کلید واژه‌ها: هیستیوسیتوزیز سلول لانگرهانس، ضایعات پاپولووزیکولر، مخاط دهان

عنوان مقاله [English]

Langerhance Cell Histiocytosis with Primary Cutaneous and Oral Manifestations

چکیده [English]

 

Abstract
Introduction: Histiocytosis of lagerhans cell is a spectrum of disorders characterized by proliferation of Histiocyte like cells and includes following: Eosinophilic granuloma, Hand - Schuller Christian disease and Letterer- Siwe disease. The incidence is 0/5 in 100/000 person per year in individuals younger than 15 year of age.
Case Report: The patient was a 57 day old male infant that was referred with papulovesicular cutaneous and exophitic oral lesions without bone and visceral involvement. Diagnostic procedures until final diagnosis of Langerhance cell Histiocytosis and treatment of this case have been reported.
Conclusion: oral lesions could be the first manifestation of disease and dentists should be aware of that. According to different investigations, the disease may have a genetic basis.
Key words: Langerhance cell, Histiocytosis, papulovisicular, oral mucosa