مننژیومای اولیه نابجا در فک پایین گزارش یک مورد نادر

نوع مقاله : Case Report

چکیده

مننژیومای اولیه خارج جمجمه‌ای و خارج نخاعی، تومور نادری است که به طور معمول به ناحیه سر و گردن یا بافت نرم مجاور ستون مهره‌ها محدود می‌شود. این مقاله گزارش موردی راجع به یک مرد 47 ساله با تورم در سمت راست صورت خود در ناحیه فک پایین است که تورم با قوام سخت و قطر حدود 4 سانتی‌متر داشت. در رادیوگرافی پانورامیک، یک رادیولوسنسی تک حفره‌ای با حدود مشخص و حاشیه کورتیکال در ناحیه راموس فک پایین مشاهده شد. از نظربافت شناسی، پرولیفراسیون سلول‌های دوکی یک شکل با الگوی فاسیکولار و حلقوی دیده شد. با استفاده از آزمایشات ایمونوهیستوشیمی، مارکرهای EMA و ویمنتین در سلول‌های تومورال مثبت شد، در حالی که مارکرهای سیتوکراتین، S-100 و Ki-67 منفی گزارش شدند. تشخیص ضایعه براساس بررسی‌های هیستوپاتولوژیک و ایمونوهیستوشیمیایی، مننژیوم نابجا با غلبه الگوی ترانزیشنال عنوان شد. ضایعه با جراحی اکسیژنال درمان شد . کلید واژه‌ها: مننژیومای نابجا، فک پایین                          

عنوان مقاله [English]

Primary ectopic meningioma in mandible; a rare case report

چکیده [English]

Introduction: Primary extracranial and extraspinal meningioma is a rare tumor which is usually limited to head, neck or paravertebral soft tissues. Case report: This is the report of a 47-year-old man with a swelling on the right side of his face over the mandibular area. On examination a mass with firm consistency and an approximate diameter of 4 cm was found. Panoramic X-ray showed a unilacular well-defined radiolucency with a cortical border at mandibular ramus area. The lesion was then surgically excised Conclusion: Histologically, proliferation of uniform spindle cells in the whorled and fascicular pattern was seen. Immunohistochemicall study revealed tumor cells positive for Epithelial Membrane Antigen and Vimentin, but showing no reaction for cytokeratin, S-100 and ki-67. A diagnosis of ectopic meningioma with transitional pattern predominance was established according to histopathological and immnuohistochemical features of the mass.   Key words: Ectopic meningioma, Mandible, Case report.