نوع مقاله : مقاله‌های پژوهشی

چکیده

مقدمه: میزان زنده ماندن 5 ساله‌ی مبتلایان به کارسینوم سلول‌های سنگفرشی SCC (Squamous Cell Carcinoma) سر و گردن حدود، 50 درصد است و درمان‌های فعلی تقریباً توانایی ارتقا پروگنوز این بدخیمی را طی چهار دهه‌ی اخیر نداشته‌اند. زهر زنبور با دارا بودن موادی مثل ملیتین، فسفولیپاز و آپامین اثر ضد توموری بر بدخیمی‌های کلیه، کبد، مثانه و پروستات دارد. با توجه به موارد مذکور، هدف از انجام این مطالعه، بررسی اثر مهار کنندگی این ماده‌ی طبیعی بر SCC دهانی بود که برای اولین بار خاصیت ضد توموری زهر زنبور را بر این رده‌ی بدخیمی مورد بررسی قرار داد.
مواد و روش‌ها: مطالعه از نوع تجربی- آزمایشگاهی بود. بررسی سمیت سلولی با روش MTT (Microculture Tetrazolium Test) بر رده‌ی سلولی اسکواموس سل کارسینوم دهانی انجام شد و نتایج با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه‌ی 22 با آنالیز واریانس یک‌طرفه و مقایسه‌ی میانگین‌ها به روش Tukey  انجام گرفت (α = 0/05).
یافته‌ها: در غلظت‌های کمتر از µg/ml 0/6 زهر زنبور میزان کشندگی سلولی در دو رده‌ی سلولی بدخیم (KB) و نرمال (L929) تفاوت آماری معنی‌دار ندارد (p value > 0/05)، اما از غلظت µg/ml 0/6 به بالا درصد کشندگی در رده‌ی بدخیم به طور معنی‌داری بالاتر از رده‌ی نرمال است (p value < 0/05). 
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد زهر زنبور با الگوی وابسته به غلظت و غیر وابسته به زمان باعث مهار رشد SCC دهانی می‌شود و اثر مهار کنندگی آن بر سلول‌های بدخیم به طور معنی‌داری بیشتر از سلول‌های نرمال بود. 
کلید واژه‌ها: کشندگی سلولی، زهر زنبور عسل، KB.

عنوان مقاله [English]

The Effects of Bee Venom on Squamous Cells Carcinoma (KB) Compared with Fibroblast L929 Cells

چکیده [English]

Introduction: The 5-year survival interval rate in patients with head and neck SCC is about 50% and the current therapies were not potent to treatment this malignancy in four decades. The melittin, phospholipase and Apamin in bee venom have antitumor effects on cancer cells like kidney, liver, bladder and prostate.this study is the first survey was aimed to investigate the inhibitory effects of natural bee venom on the SCC.
Materials & Methods: This in vitro study was conducted on two cell lines, squamous cells carcinoma (KB) and Fibroblasts (L929) cells. Micro culture Tetrazolium Test (MTT) was used to assess Cytotoxicity. Data was analyzed by means of one-way ANOVA and Tukey in the packages IBM SPSS statistics 22 (α = 0.05).
Results: The results showed that malignant cells Cytotoxicity of bee venom in concentrations less than 0.6 mg/ml was not significantly different in both cell lines (p value > 0.05) but at the concentrations up to 0.6 mg/ml this Cytotoxicity is significantly higher in KB cells against to L929 (p value < 0.05).
Conclusion: This study showed that Bee venom has a growth inhibitory effect on SCC cells with a dose-dependent and time-independent pattern that this effect is significantly higher on the malignant cells against to the normal cells.
Key words: Cell Cytotoxicity, Bee venom, KB.