مجله دانشکده دندان‌پزشکی اصفهان

اثر سرترالین و آمی‌تریپتیلین بر حرکت دندانی، تحلیل ریشه، ریمودلینگ استخوان آلوئولار طی اعمال نیروی ارتودنسی در سگ

نوع مقاله : مقاله‌های پژوهشی

چکیده

مقدمه: داروهای ضد افسردگی جزء داروهای پرمصرف در میان افراد جامعه می‌باشند. این داروها ممکن است اثراتی در تنظیم عملکرد سلولی استخوان داشته و در نتیجه؛ مقادیر حرکت دندانی طی اعمال نیروهای ارتودنسی را تحت تأثیر قرار دهد. هدف از انجام این مطالعه، تعیین اثر داروهای سرترالین و آمی‌تریپتیلین بر روی میزان حرکات دندانی و ریمادلینگ استخوان آلوئولار طی اعمال نیروی ارتودنسی در سگ بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، 9 سگ نر بالغ به صورت تصادفی در سه گروه سه‌تایی، گروه اول داروی سرترالین، گروه دوم داروی آمی‌تریپتیلین و گروه شاهد (نرمال‌سالین) تقسیم شدند. بعد از کشیدن دندان پرمولر اول در هر کوادرانت، یک فنر نیکل تیتانیومی با نیروی 200 گرم در حد فاصل بین دندان کانین و پرمولر دوم متصل و فرم داده شد. در پایان ماه دوم، فاصله بین دندان‌های کانین و پرمولر دوم اندازه‌گیری شده و سپس درصد تحلیل ریشه و میزان تشکیل استخوان به صورت کلی و میزان تشکیل استخوان به تفکیک نوع استخوان (woven و lamellar) توسط پاتولوژیست تعیین گردید. برای تحلیل داده‌ها از آزمون آماری t-test استفاده شد (0/05 = α).
یافته‌ها: در سه گروه آمی‌تریپتیلین، سرترالین و شاهد، میانگین میزان حرکت دندان (0/483 = p value)، میزان تحلیل ریشه (0/608 = p value)، میانگین رسوب کلی استخوان (0/078 = p value)، درصد تشکیل استخوان نابالغ (0/616 = p value) و درصد تشکیل استخوان لاملار (0/083 = p value)، در هیچ گروه و در هیچ کدام از دندان‌های پرمولر تفاوت آماری معنی‌دار وجود نداشت.
نتیجه‌گیری: میزان حرکت دندان و میزان رسوب استخوان و تعداد ترابکولاهای تحلیلی ریشه در سگ، با مصرف سیستمیک داروی آمی‌تریپتیلین و سرترالین کاهش یافته که از نظر آماری نسبت به گروه شاهد معنی‌دار نبود.
کلید واژه‌ها: ریمودلینگ استخوان، داروی ضد افسردگی، تحلیل ریشه

عنوان مقاله [English]

The Effect of Amitriptyline and Sertraline on the Tooth Movement, Root Resorption and Alveolar Bone Remodeling After Load Application in Dogs

چکیده [English]

Introduction: Antidepressant drugs are the most commonly prescribed classes of pharmacologic agents in the public. The drugs have been shown to have a role in the regulation of bone cell function and as a result affecting the orthodontic tooth movements. The aim of this study was to determine the effect of Amitriptyline and Sertraline on the tooth movement, root resorption and alveolar bone remodeling after load application in dogs.  
Materials and Methods: In this experimental study, 9 male dogs were randomly divided into three groups, first group sertraline, second group Amitriptyline and the control group (normal saline). A nickel titanium spring (200 gr) was used between second premolar and canine after 1st premolar extraction. After 2 months, the reduction of distance between 2nd premolar and canine was measured. The percentages of root resorption and bone formation were determined. The data were analyzed using repeated measures analysis at significance level of 0.05.  
Results: In the three groups of amitriptyline, sertraline and control, the mean of teeth movement (p value = 0.483), external root resorption (p value = 0.608), total bone mineral density (p value = 0.078), bone formation percentage (p value = 0.616) and immature and lamellar bone formation (p value = 0.083), there was no statistical difference in any group and in premolar teeth
Conclusions: The rate of tooth movement and the percentages of bone formation and root resorption in dogs decreased with systemic administration of amitriptyline and sertraline; although this reduction was not statistically significant in comparison with control group. 
Key words: Bone remodeling, Antidepressive Agents, Root resorption

1. Krishnan V, Davidovitch Z. Cellular, molecular, and tissue-level reactions to orthodontic force. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2006; 129(4): 469-32.
2. Graber L, Vanarsdall R, Vig K, Graber L, Vanarsdall R, Vig K. Orthodontics current principles and techniques. 5th ed. Amsterdam, Netherlands: Elsevier; 2011. p. 247-85, 921.
3. Proffit W, Fields H. Contemporary orthodontics. 5th ed. Amsterdam, Netherlands: Elsevier; 2012. p. 278-312.
4. Laekeman G, Zwaenepoel L, Reyntens J, de VM, Casteels M. Osteoporosis after combined use of a neuroleptic and antidepressants. Pharm World Sci 2008; 30(5): 613-6.
5. Hodge JM, Wang Y, Berk M, Collier FM, Fernandes TJ, Constable MJ, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors inhibit human osteoclast and osteoblast formation and function. Biol Psychiatry 2013; 74(1): 32-9.
6. Wehrwein P. Astounding increase in antidepressant use by Americans [Online]. 2011 [cited 2011 Oct 20]; Available from: URL: https://www.health.harvard.edu/blog/astounding-increase-in-antidepressant-use-by-americans-201110203624.
7. Sansone RA, Sansone LA. SSRIs: bad to the bone? Innov Clin Neurosci 2012; 9(7-8): 42-7.
8. Alboni S, Benatti C, Montanari C, Tascedda F, Brunello N. Chronic antidepressant treatments resulted in altered expression of genes involved in inflammation in the rat hypothalamus. Eur J Pharmacol 2013; 721(1-3): 158-67.
9. Mtabaji JP, Manku MS, Horrobin DF. Actions of the tricyclic antidepressant clomipramine on responses to pressor agents. Interactions with prostaglandin E2. Prostaglandins 1977; 14(1): 125-32.
10. Hajhashemi V, Sadeghi H, Minaiyan M, Movahedian A, Talebi A. Central and peripheral anti-inflammatory effects of maprotiline on carrageenan-induced paw edema in rats. Inflamm Res 2010; 59(12): 1053-9.
11. Sawynok J, Reid A. Antinociception by tricyclic antidepressants in the rat formalin test: differential effects on different behaviours following systemic and spinal administration. Pain 2001; 93(1): 51-9.
12. Richards JB, Papaioannou A, Adachi JD, Joseph L, Whitson HE, Prior JC, et al. Effect of selective serotonin reuptake inhibitors on the risk of fracture. Arch Intern Med 2007; 167(2): 188-94.
13. Lee RE. The influence of psychotropic drugs on prostaglandin biosynthesis. Prostaglandins 1974; 5(1): 63-8.
14. Roche JJ, Cisneros GJ, Acs G. The effect of acetaminophen on tooth movement in rabbits. Angle Orthod 1997; 67(3): 231-6.
15. Chumbley AB, Tuncay OC. The effect of indomethacin (an aspirin-like drug) on the rate of orthodontic tooth movement. Am J Orthod 1986; 89(4): 312-4.
16. Polat O, Karaman AI. Pain control during fixed orthodontic appliance therapy. Angle Orthod 2005; 75(2): 214-9.
17. Bernhardt MK, Southard KA, Batterson KD, Logan HL, Baker KA, Jakobsen JR. The effect of preemptive and/or postoperative ibuprofen therapy for orthodontic pain. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2001; 120(1): 20-7.
18. Steen Law SL, Southard KA, Law AS, Logan HL, Jakobsen JR. An evaluation of preoperative ibuprofen for treatment of pain associated with orthodontic separator placement. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2000; 118(6): 629-35.
19. Sari E, Olmez H, Gurton AU. Comparison of some effects of acetylsalicylic acid and rofecoxib during orthodontic tooth movement. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2004; 125(3): 310-5.
20. Bansal D, Bhansali A, Hota D, Chakrabarti A, Dutta P. Amitriptyline vs. pregabalin in painful diabetic neuropathy: a randomized double blind clinical trial. Diabet Med 2009; 26(10): 1019-26.
21. Briley M, Moret C. Treatment of comorbid pain with serotonin norepinephrine reuptake inhibitors. CNS Spectr 2008; 13(7 Suppl 11): 22-6.
22. Galletti F, Cupini LM, Corbelli I, Calabresi P, Sarchielli P. Pathophysiological basis of migraine prophylaxis. Prog Neurobiol 2009; 89(2): 176-92.
23. Nishishinya B, Urrutia G, Walitt B, Rodriguez A, Bonfill X, Alegre C, et al. Amitriptyline in the treatment of fibromyalgia: a systematic review of its efficacy. Rheumatology (Oxford) 2008; 47(12): 1741-6.
24. Young L. Post-herpetic neuralgia: a review of advances in treatment and prevention. J Drugs Dermatol 2006; 5(10): 938-41.
25. de Vernejoul MC, Collet C, Chabbi-Achengli Y. Serotonin: good or bad for bone. Bonekey Rep 2012; 1: 120.
26. Gustafsson BI, Thommesen L, Stunes AK, Tommeras K, Westbroek I, Waldum HL, et al. Serotonin and fluoxetine modulate bone cell function in vitro. J Cell Biochem 2006; 98(1): 139-51.
27. Rafiei M, Sadeghian S, Torabinia N, Hajhashemi V. Systemic effects of fluoxetine on the amount of tooth movement, root resorption, and alveolar bone remodeling during orthodontic force application in rat. Dent Res J (Isfahan) 2015; 12(5): 482-7.
28. Siadat S, Sadeghian S, Heidarpour M, Razavi M, Izadi S. The effects of systemic prescription of amitriptyline on orthodontic tooth movement rate, root resorption and alveolar bone remodeling in dog. Biomed pharmacol J 2017; 10(3): 1537-44.
29. Mirhashemi AH, Ahmad Akhoundi MS, Sheikhzadeh S, Momeni N, Dehpour A, Alaeddini M, et al. Effect of fluoxetine consumption on orthodontic tooth movement in rats. Front Dent 2015; 12(12): 882-9.
30. Reitan K. Tissue behavior during orthodontic tooth movement. Am J Orthod 1960; 46(12): 881-900.
31. Goldie RS, King GJ. Root resorption and tooth movement in orthodontically treated, calcium-deficient, and lactating rats. Am J Orthod 1984; 85(5): 424-30.
32. Davidovitch Z. The immune system possibly modulates orthodontic root resorption. In: Davidovitch Z, Mah J, editors. Biological mechanisms of tooth movement and craniofacial adaptation. Boston, MA: Harvard Society for the Advancement of Orthodontics; 2000. p. 207-17.
33. Horiuchi A, Hotokezaka H, Kobayashi K. Correlation between cortical plate proximity and apical root resorption. Am J Orthod Dentofacial Orthop 1998; 114(3): 311-8.
مجله دانشکده دندان‌پزشکی اصفهان
دوره 17، شماره 1 - شماره پیاپی 1
اسفند 1399
صفحه 64-72