مجله دانشکده دندان‌پزشکی اصفهان

شناسایی و فراوانی فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در مقاطع هیستولوژیک سلول‌های اپی‌تلیالی مخاط دهان مبتلایان به پریودنتیت مزمن

نوع مقاله : مقاله‌های پژوهشی

چکیده

مقدمه: در ایجاد بسیاری از عفونت‌های حفره‌ی دهان و ساختمان‌های مجاور آن، باکتری‌های بی‌هوازی موجود در فلور میکروبی دهان نقش دارند. اعتقاد بر این ‌است که تفاوت فوزوباکتریوم نوکلئاتوم با سایر باکتری‌ها، در تداخل آن با سلول‌های اپی‌تلیوم مخاط دهان می‌باشد. هدف از این مطالعه، تعیین وضعیت حضور باکتری فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در سلول‌های اپی‌تلیالی مخاط دهان افراد مبتلا به پریودنتیت در مقایسه با افراد سالم بود.
مواد و روش‌ها: این مطالعه‌ی مورد- شاهدی، بر روی 15 نمونه‌ی لثه‌ی بیماران مبتلا به پریودنتیت مزمن و 15 نمونه‌ی لثه با ظاهر کلینیکی سالم انجام شد. برای تشخیص حضور فوزوباکتریوم نوکلئاتوم از تکنیک Realtime-PCR استفاده گردید. نتایج با استفاده از آزمون آماری Fisher's Exact و Independent t-test و سطح معنی‌داری کمتر از 0/05 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته‌ها: آزمون Fisher’s Exact نشان داد که شانس حضور فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در گروه مورد، به طور معنی‌دار بیشتر از گروه شاهد بوده است. همچنین آزمون Independent t-test نشان داد که میانگین تعداد فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در افراد مبتلا به پریودنتیت، به طور معنی‌دار بیشتر از افراد غیر مبتلا بود (0/001 > p value).
نتیجه‌گیری: بین پریودنتیت و حضور باکتری فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در سلول‌های اپی‌تلیالی مخاط دهان، رابطه وجود داشت.
کلید واژه‌ها: فوزوباکتریوم نوکلئاتوم، پریودنتیت، مخاط دهان، PCR متعدد.

عنوان مقاله [English]

Titer and Prevalence of Fusobacterium Nucleatum in Histological Section of Human Oral Epithelial Cells in Patients with Chronic Periodontitis

چکیده [English]

Introduction: Anaerobic bacteria in the oral microbial flora are involved in many infections of the oral cavity and surrounding structures. Fusobacterium nucleatum is believed to differ from other bacteria in its interaction with oral mucosal epithelial cells. The aim of this study was to determine the prevalence of Fusobacterium nucleatum in the epithelial cells of the oral mucosa of patients with periodontitis compared with healthy individuals.
Materials and Methods: In this case-control study, Realtime-PCR technique used to detect the Fusobacterium nucleatum in gingival samples of 15 patients with chronic periodontitis and 15 individuals with clinically healthy gingival specimens. The results analyzed by Fisher's exact and Independent t-tests with a significance level of less than 0.05.
Results: The Fisher's exact test showed that the F.nucleatum in patients with periodontitis was higher than the healthy population. Also Independent t-test showed that average titer of bacteria in patients with Periodontitis was significantly more than people without gingival inflammation (p value < 0.001).
Conclusion: There is a statistically significant relationship between periodontitis and the presence of F.nucleatum in epithelial cells of oral mucosa.
Keywords: Fusobacterium nucleatum, Oral mucosa, Periodontitis, Multiplex PCR. 

1. Gemmell E, Bird PS, Carter CL, Drysdale KE, Seymour GJ. Effect of Fusobacterium nucleatum on the T and B cell responses to Porphyromonas gingivalis in a mouse model. Clin Exp Immunol 2002; 128(2): 238-44.
2. de Andrade KQ, Almeida-da-Silva CLC, Coutinho-Silva R. Immunological pathways triggered by Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum: Therapeutic possibilities? Mediators Inflamm 2019; 2019: 7241312.
3. Han YW. Fusobacterium nucleatum: a commensal-turned pathogen. Curr Opin Microbiol 2015; 23: 141-7.
4. Brennan CA, Garrett WS. Fusobacterium nucleatum - symbiont, opportunist and oncobacterium. Nat Rev Microbiol 2019; 17(3): 156-66.
5. Jung YJ, Jun HK, Choi BK. Porphyromonas gingivalis suppresses invasion of Fusobacterium nucleatum into gingival epithelial cells. J Oral Microbiol 2017; 9(1): 1320193.
6. Li Y, Guo H, Wang X, Lu Y, Yang C, Yang P. Coinfection with Fusobacterium nucleatum can enhance the attachment and invasion of Porphyromonas gingivalis or Aggregatibacter actinomycetemcomitans to human gingival epithelial cells. Arch Oral Biol 2015; 60(9): 1387-93.
7. Johnson L, Almeida-da-Silva CLC, Takiya CM, Figliuolo V, Rocha GM, Weissmüller G, et al. Oral infection of mice with Fusobacterium nucleatum results in macrophage recruitment to the dental pulp and bone resorption. Biomed J 2018; 41(3): 184-93.
8. Bui FQ, Johnson L, Roberts J, Hung SC, Lee J, Atanasova KR, et al. Fusobacterium nucleatum infection of gingival epithelial cells leads to NLRP3 inflammasome-dependent secretion of IL-1β and the danger signals ASC and HMGB1. Cell Microbiol 2016; 18(7): 970-81.
9. Al-Hebshi NN, Nasher AT, Maryoud MY, Homeida HE, Chen T, Idris AM, et al. Inflammatory bacteriome featuring Fusobacterium nucleatum and Pseudomonas aeruginosa identified in association with oral squamous cell carcinoma. Sci Rep 2017; 7(1): 1834.
10. Al-Hebshi N, Borgnakke WS, Johnson N. The Microbiome of Oral Squamous Cell Carcinomas: a Functional Perspective. Current Oral Health Reports 2019; 6(1): 145-60.
11. Gholizadeh P, Eslami H, Kafil HS. Carcinogenesis mechanisms of Fusobacterium nucleatum. Biomed Pharmacother 2017; 89: 918-25.
12. Schenkein HA, Papapanou PN, Genco R, Sanz M. Mechanisms underlying the association between periodontitis and atherosclerotic disease. Periodontol 2000; 83(1): 90-106.
13. Liu XR, Xu Q, Xiao J, Deng YM, Tang ZH, Tang YT, et al. Role of oral microbiota in atherosclerosis. Clin Chim Acta 2020; 506: 191-5.
14. Han YW, Fardini Y, Chen C, Iacampo KG, Peraino VA, Shamonki JM, et al .Term stillbirth caused by oral Fusobacterium nucleatum. Obstet Gynecol 2010; 115(2 Pt 2): 442-5.
15. Sha YQ, Huang Z, Chen ZB, Kang J, He L, Yu XQ . Association between periodontitis and preterm low birth weight. Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 2009; 41(1): 117-20.
16. van der Haar EL, So J, Gyamfi-Bannerman C, Han YW. Fusobacterium nucleatum and adverse pregnancy outcomes: Epidemiological and mechanistic evidence. Anaerobe 2018; 50: 55-9.
17. Yiping WH, Redline RW, Li M, Yin L, Hill GB, McCormick TS. Fusobacterium nucleatum induces premature and term stillbirths in pregnant mice: implication of oral bacteria in preterm birth. Infect Immun 2004; 72(4): 2272-9.
18. Dental Supplement, Scapoli L, Arcuri C, Orto OD, Bolzoni A, Lagana F, et al. Screening of periodontopathic bacteria in Italian patients affected by periodontitis. J Biol Regul Homeost Agents 2019; 33(6 Suppl 1).
19. Zhang S, Li C, Liu J, Geng F, Shi X, Li Q, et al. Fusobacterium nucleatum promotes epithelial-mesenchymal transiton through regulation of the lncRNA MIR4435-2HG/miR-296-5p/Akt2/SNAI1 signaling pathway. FEBS J 2020; 287(18): 4032-47.
20. Rudney JD, Chen R, Sedgewick GJ. Intracellular Actinobacillus actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis in buccal epithelial cells collected from human subjects. Infect Immun 2001; 69(4): 2700-7.
21. Han YW, Shi W, Huang GT, Haake SK, Kuramitsu H, Genco RJ, et al. Interactions between periodontal bacteria and human oral epithelial cells: fusobacterium nucleatum adheres to and invades epithelial cells. Infect Immun 2000; 68(6): 3140-6.
22. Abdulkareem AA, Shelton RM, Landini G, Cooper PR, Milward MR. Potential role of periodontal pathogens in compromising epithelial barrier function by inducing epithelial-mesenchymal transition. J Periodontal Res 2018; 53(4): 565-74.
23. Xu M, Yamada M, Li M, et al. FadA from Fusobacterium nucleatum utilizes both secreted and nonsecreted forms for functional oligomerization for attachment and invasion of host cells. J Biol Chem 2007; 282(3): 25000-9.
24. Ji S, Shin JE, Kim YC, Choi Y. Intracellular degradation of Fusobacterium nucleatum in human gingival epithelial cells. Mol Cells 2010; 30(6): 519-26.
25. Kang MS, Jang HS, Oh JS, Yang KH, Choi NK, Lim HS, et al. Effects of methyl gallate and gallic acid on the production of inflammatory mediators interleukin-6 and interleukin-8 by oral epithelial cells stimulated with Fusobacterium nucleatum. J Microbiol 2009; 47(6): 760-7.
مجله دانشکده دندان‌پزشکی اصفهان
دوره 17، شماره 4 - شماره پیاپی 4
دی 1399
صفحه 369-375