بروز دو نشانگر P53 و P63و ارتباط آن‌ها با ویروس پاپیلومای انسانی در ضایعات دیسپلاستیک حفره دهان

نوع مقاله : Original Articles

چکیده

مقدمه: کارسینوم سلول سنگفرشی حدود 94 درصد بدخیمی‌های حفره دهان را تشکیل می‌دهد. پروتئین P53 یکی از نشانگرهای تغییرات بدخیمی محسوب شده است و P63 می‌تواند نقش مهمی بر پیشرفت دیسپلازی اپی‌تلیال بازی کند. ویروس پاپیلومای انسانی نیز با مراحل اولیه پیشرفت سرطان در حفره دهان ارتباط دارد. هدف از این پژوهش، بررسی بروز نشانگر‌های P53، P63 و ارتباط آن‌ها با حضور ویروس پاپیلومای انسانی در ضایعات دیسپلاستیک حفره دهان بود.مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- تحلیلی 40 نمونه بلوک پارافینی جمع‌آوری شد. نمونه‌ها شامل 30 نمونه با گزارش هیستوپاتولوژی ضایعه دیسپلاستیک (ملایم، متوسط، شدید) و 10 نمونه با تشخیص موکوسل بودند. روش رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمیایی با تکنیک انویژن برای ارزیابی نشانگر‌های P53 و P63 و روش (PCR) Polymerase Chain reaction برای تعیین حضور ویروس پاپیلومای انسانی به کار برده شد. نرم‌افزار SPSS و آزمون‌های wallis-Kruskal، Dunn، Whitney Mann- و Spearman جهت ارزیابی‌های آماری استفاده شد (05/0 = α).یافته‌ها: در این تحقیق بروز رنگ‌آمیزی هسته‌ای P53 و P63 به طور غالب در لایه‌های بازال/پارابازال اپی‌تلیوم مشهود بود. درصد رنگ‌پذیری سلول‌ها توسط نشانگر P53 تنها بین گروه موکوسل با گروه دیسپلازی خفیف دارای اختلاف معنادار بودند (05/0 > p value). همچنین درصد رنگ‌پذیری سلول‌ها توسط نشانگر P63 بین گروه موکوسل با همه گروه‌های دیسپلازی خفیف، متوسط و شدید دارای اختلاف معنادار بودند (05/0 > p value) حضور ویروس پاپیلومای انسانی در تمام گروه‌ها یافت شد و هیچ اختلاف معناداری بین آن‌ها وجود نداشت (05/0 < p value).نتیجه‌‌گیری: با توجه به نتایج مطالعه بین بروز P63، P53 با حضور ویروس پاپیلومای انسانی در ضایعات دیسپلاستیک حفره دهان ارتباطی وجود ندارد. اگرچه بین شدت و درصد بروز P63، P53 در هر دو لایه ارتباط معنادار مشاهده شد.کلید واژه‌ها: کارسینوم، سلول سنگفرشی، ژن‌ها، P53، ویروس پاپیلومای انسانی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز.

عنوان مقاله [English]

Evaluation of P53 and P63 expression and their correlation with HPV virus in oral dysplastic lesions

چکیده [English]

Introduction: Squamous cell carcinoma comprises approximately 94% of all the oral cavity malignancies. P53 is considered an indicator of malignant transformations and P63 can play an important role in epithelial dysplastic changes. In addition, HPV is associated with early stages of cancer development in the oral cavity. The aim of this study was to evaluate P53 and P63 expression and their correlation with the presence of HPV in oral dysplastic lesions.Materials and Methods: In this descriptive-analytical study forty paraffin blocks were collected, which included thirty samples with histopathologic reports of dysplastic lesions (mild, moderate, severe) and ten with a diagnosis of mucocele. Immunohistochemical staining with Envision method was performed for P53 and P63 markers and polymerase chain reaction (PCR) technique was used for detection of HPV virus. Statistical analysis was carried out with SPSS software and Kruskul-Wallis, Mann-Whitney U and Spearman tests (α = 0.05).Results: In this study the nuclear P53 and P63 staining was predominant in the basal/parabasal layers of the epithelium. There was a significant difference in P53 staining only between mucocele and mild dysplasia (p value < 0.05). A significant difference in P63 staining was observed between mucocele and all the dysplastic lesions (mild, moderate, and severe) (p value < 0.05). Human papilloma virus was detected in all the groups, with no significant differences between them (p value > 0.05).Conclusion: Based on the results of the present study there was no statistically significant correlation between P53 and P63 expression and presence of HPV virus in oral dysplastic lesions; however, there was a significant correlation between P53 and P63 intensity and expression in the two layers.Key words: Carcinoma, Genes, Human papilloma virus, P53, PCR, Squamous Cell.